继QCMD 2020新冠状病毒爆发准备EQA试点研究成功之后，又发布了两个针对SARS-CoV-2（COVID-19）的新QCMD EQA计划。每个程序都旨在评估实验室使用常规分子方法检测SARS-CoV-2（COVID-19）的能力，并将为评估同行的表现提供机会。
QCMD是EQA / 能力测试（PT）提供商，致力于提高用于检测传染病的分子诊断测定的质量。QCMD在100多个国家 / 地区拥有2000多个参与者的广泛数据库，是传染病测试领域分子EQA提供者之一。
特点与优势
- 整个病原体–包含整个病毒基因组的完整病原体样品的可用性，确保与大多数针对CDC和WHO共有序列的商业和内部分析兼容。
- 监控整个测试过程– EQA样品旨在模拟患者样品并评估从提取到扩增再到检测的整个测试过程。
- 全面的报告–每次挑战后都会收到一份单独的报告，总结了与同行相比的实验室绩效。
- 在线EQA管理系统– IT EQA管理系统（ITEMS）提供了一种在线工具，可轻松管理从计划注册到结果提交和EQA报告提供的EQA活动。
- 非传染性–含有SARS-CoV-2的样品被灭活并且没有传染性，确保了材料的安全处理。
QCMD 2020 SARS-CoV-2 EQA研究（SCV2）
SARS-CoV-2程序旨在评估实验室在临床相关水平上接近检测限（LOD）的水平检测SARS-CoV-2的能力，并评估在其他冠状病毒存在下的测定特异性。有两个灵活的参与选项，包括：单个质询格式包含10个样本，或者两个质询格式包含每个质询5个样本。
| 特征 | 可用格式 | |
|---|---|---|
| 目录号 | QAV204215_1 | QAV204215_2 |
| 挑战数 | 1 | 2 |
| 每个挑战的样本数 | 10 | 5 |
| 分配/测试期 | Q4 | Q3 and Q4 |
技术指标
样品NA目标源 -培养和/或临床材料
目标范围 -覆盖临床范围
矩阵 -传输介质
样本体积 – 1毫升
分析类型 -定性
格式 -液体冷冻
QCMD 2020呼吸 I Plus（RESPIplus）
新的RESPIplus EQA计划除了涵盖其他呼吸道病原体（包括甲型流感，乙型流感和呼吸道合胞病毒（RSV））之外，还涵盖了SARS-CoV-2，非常适合使用多重和/或基于盒式分子系统的实验室。该程序旨在评估与其他呼吸道病原体靶标结合使用的分子工作流程在SARS-CoV-2检测和分化中的能力。
| 特征 | 可用格式 |
|---|---|
| 目录号 | QAV204216_1 |
| 挑战数 | 1 |
| 每个挑战的样本数 | 10 |
| 分配/测试期 | Q4 |
